Historia Salha – od strachu przed śmiercią do nadziei i stabilizacji

Salha S. Omary od dzieciństwa walczy o przetrwanie. Choruje na albinizm i żyje w ciągłym cieniu śmierci z powodu koloru swojej skóry. Jest mężatką i ma dwoje dzieci w wieku 5 i 2 lat.

W Tanzanii tysiące osób z albinizmem codziennie żyje w strachu przed brutalnymi atakami i morderstwami, które wynikają z głęboko zakorzenionych wierzeń i przesądów. W niektórych regionach kraju wciąż funkcjonuje fałszywe przekonanie, iż części ich ciała – skóra, kości czy włosy – posiadają magiczne adekwatności i mogą przynosić bogactwo, zdrowie czy sukces. Szamani i handlarze obiecują znaczne zyski tym, którzy zdobędą fragmenty ciał, co prowadzi do tragicznych konsekwencji – porwań, okaleczeń, a choćby rytualnych mordów.

Osoby z albinizmem są szczególnie narażone na ataki, zwłaszcza w odizolowanych wiejskich społecznościach, gdzie edukacja na temat tej genetycznej cechy jest ograniczona, a przesądy wciąż silnie wpływają na ludzkie postawy. Dzieci są porywane z domów, a dorośli atakowani na ulicach lub w miejscach pracy. Wiele osób ucieka ze swoich rodzinnych wiosek, szukając schronienia w specjalnych ośrodkach lub pod ochroną organizacji zajmujących się ich bezpieczeństwem. Walka z przesądami, edukacja i odpowiednie wsparcie, także w zakresie rozwoju i integracji z tanzańskim społeczeństwem, są kluczowe, by położyć kres tej wielkiej tragedii.

Projekty ADRA Polska wspierające społeczność albinoską w Tanzanii

Od 2021 roku ADRA Tanzania, we współpracy m.in. z ADRA Polska, pomaga osobom z albinizmem w prowadzeniu miejskich upraw ogrodniczych przy wykorzystaniu inteligentnych technik rolniczych. Projekty takie jak CAFE oferują osobom dotkniętym bielactwem wrodzonym możliwość zdobycia nowych umiejętności, które w przyszłości dają całym rodzinom bezpieczniejszą przyszłość.

Salha jest jedną z beneficjentek naszego projektu. Przed jego rozpoczęciem zajmowała się handlem odzieżą dziecięcą jako uliczna sprzedawczyni. Narażało ją to na działanie słońca – głównej przyczyny raka skóry, który u osób z albinizmem jest niezwykle groźny. Dzięki projektowi miejskiego rolnictwa jej pasja ogrodnicza rozkwitła, a podczas kursów Salha nauczyła się, jak uprawa warzyw może poprawić jej zdrowie i sytuację ekonomiczną.

Dzięki stabilnym dochodom Salha może teraz wynajmować bezpieczne miejsce do życia, zapewnić sobie zbilansowaną dietę i utrzymać rodzinę. Z matki, która walczyła o przetrwanie, stała się szanowaną postacią w swojej społeczności, propagując zrównoważone praktyki rolnicze.

Historia Salha jest niezwykłym dowodem na to, jak dużą siłę ma lokalna pomoc osobom z albinizmem i jak wielkie może oznaczać zmiany

Dzięki projektowi upraw szklarniowych Salha nie tylko odmieniła swoje życie, ale stała się także katalizatorem zmian w swojej wiosce. Dziś jest symbolem siły, wytrwałości i nadziei. Jej wiedza o miejskim rolnictwie nie tylko zmieniła jej własne życie, ale również wpłynęła na losy wielu osób wokół niej. Dzięki determinacji oraz odpowiedniemu wsparciu pokazała, iż marzenia o lepszej przyszłości są w zasięgu ręki. Historia Salha to dowód na to, iż zmiana zaczyna się od jednej osoby, ale jej efekt może być odczuwalny na szeroką skalę, przynosząc nowe perspektywy i nadzieję całej społeczności.

Już ponad 200 gospodarstw domowych osób dotkniętych albinizmem lub matek dzieci z albinizmem skorzystało z naszego programu. Zebrane zbiory przeznaczone są przede wszystkim na poprawę odżywiania oraz sprzedaż w celu uzyskania zwiększonego dochodu dla całych rodzin.